天然药物研究类：

1、负责公司在研天然药项目中的中药提取、植化实验；

2、参与公司新药项目临床前药学研究的全流程，包含活性组分制备技术研究、质量控制技术研究、制剂技术研究、中试放大技术研究；

临床类：

1.实施临床研究方案，跟进临床研究项目；根据公司的策略完成专家关系维护。

2.密切关注相关领域医学进展及临床现状；梳理产品医学资料，挖掘产品的临床特点。

3.整理医学指南及共识；参与相关学术文章撰写。

药理毒理类：

1、负责中药药理/机制/毒理研究项目管理工作；

2、负责组织药理/机制/毒理研究计划、方案的撰写与审定，药理毒理研究报告审定；

3、负责组织与药理/机制/毒理研究单位联系和沟通；

4、根据公司规划，负责药物药理/机制/毒理临床前数据准备。

5、参与公司新项目的医学调研，为公司的项目立项提供医学支持。

药学药材类：

1、公司现有品种工艺优化、质量提升研究，确定合理工艺参数，并指导生产部制定相关工艺规程。

2、负责中药新药、产品二次开发、经典名方项目的工艺交接、小试、中试、工艺放大等研发环节；

3、药学申报资料的撰写和原始记录的整理与审核；

4、药学工艺质量相关技术员或实验员的培训工作，指导完成各项实验操作。

健康品研究类：

1、负责健康产品的工艺研究，包括小试工艺研究、中试放大，三批大生产技术转移指导。

2、负责健康产品的质量研究，包括原料、中间产品、成品的质量标准的制定，稳定性研究等。

3、协助开展原料开发的供应商评估。

4、协助新品立项调研、立项建议书编制。

5、协助配方设计与论证。

任职资格：

1、硕士、博士学历，英语CET-6及以上；

2、勤奋朴实，能接受集团内部轮岗培养、交流学习及出差工作；

3、具有优秀的学习能力、创新思维能力、沟通协调能力、抗压能力、团队协作及环境适应能力